Atklāts gēns, kas saistīts ar smadzeņu novecošanu
Novecošana ir svarīgs dzīves cikla process . Parasti novecošanās ietekmē šūnas, un konkrētāk, to ģenētisko saturu.
Protams, šis process neattīstās izlases veidā; Patiesībā, mēs ne tikai vecumu vairāk vai mazāk atkarībā no tā, kā mēs barojam sevi un vispārējo dzīvesveidu mēs vadām, bet ir arī gēni, kas regulē mūsu fizisko un psiholoģisko nobriešanu. Faktiski šajā sakarā nesen tika panākts svarīgs atklājums: tas tika atklāts kas saistīts ar mūsu smadzeņu vecumu , kas ir interesants daudzu iemeslu dēļ, ko mēs tagad redzēsim.
- Saistīts raksts: "9 cilvēku dzīves posmi"
DNS un mūsu prātu nobriešana
Divkāršās spirāles ķēdes galos, kas veido mūsu DNS (ietverti visās mūsu ķermeņa šūnās), ir virkne virkņu nukleīnskābes, kas pazīstamas kā telomeri . Katru reizi, kad šūnas dalās, šie gali tiek saīsināti, un kad tas sasniedz noteiktu robežu, tas izraisa šūnu nāvi. Šūnu zudums ir daļa no novecošanās, kas noved pie samazinātas ķermeņa aktivitātes.
Viens no orgāniem, kas ir visjutīgākais laika gaitā, neapšaubāmi ir smadzenes . Neironu zudums uzņemas maksu, un ir daudz problēmu, kas to izraisa, piemēram, mehāniskās koordinācijas vai demences trūkums.
Pētījumu tēmās vienmēr ir bijusi īpaša interese pētīt smadzeņu novecošanu, piemēram, atklāt tās saistību ar neirodeģeneratīvajām slimībām, piemēram, Parkinsona slimību vai Alcheimera slimību. Ne jau sen, vienā no šīm izmeklēšanām atrodas gēns, kas ir saistīts ar šo procesu.
- Varbūt jūs interesē: "Pirmie 11 Alcheimera slimības simptomi (un tā paskaidrojums)"
Gēns, kas ietekmē priekšējās daivas
Kolumbijas Universitātes (Amerikas Savienotās Valstis) zinātnieki, Asa Abeliovičs un Herve Rins, pētīja aptuveni 1900 veselīgu smadzenes paraugu. No viņu novērojumiem viņi var secināt, ka gēns, ko sauc par TMEM106B , ir būtiska loma cilvēka smadzeņu vecuma sasniegšanā.
Acīmredzot daži šī gēna veidi izraisa frontālās daivas vecumu ātrāk nekā citi cilvēki. Tas ir svarīgi, jo šis reģions ir iesaistīts izpildvaras funkcijās, piemēram, lēmumu pieņemšanā, mūsu uzmanības centrā vai plānošanā. Priekšējās daivas novecošana izraisa šo vitālo funkciju samazināšanos un palielina risku saslimt ar slimībām, kas pazīstamas kā neirodeģeneratīvas.
- Saistīts raksts: "15 visbiežākie neiroloģiskie traucējumi"
Gēni kā riska faktori
Gēnu atrašana, kas izskaidro bioloģisko anomāliju rašanos, nav nekas jauns. Viens piemērs ir ApoE gēns, kurš ir atbildīgs par Apolipoprotein E olbaltumvielu transkripciju, kas vienā no tā variantiem (īpaši ApoE4) ir kas saistīts ar paaugstinātu Alcheimera slimības cēloņu risku .
Šī atklājuma novitāte ir atrast gēnu, kas kontrolē smadzeņu reģiona dzīves ritmu. Kā atklājēji paši apgalvo, novecošana ir galvenais neirodeģeneratīvo slimību riska faktors, un šis pētījums var palīdzēt paredzēt šo slimību parādīšanos vai pat ietekmēt viņus ar tā dēvēto ģenētisko terapiju palīdzību.
Kā darbojas šis smadzeņu novecošanas gēns?
Šajā pētījumā Asa Abeliovich un Herve Rhinn vispirms ieguva ģenētiskos datus no 1904 audzēšanas paraugiem no smadzenēm, kuriem nebija nekādas neirodeģeneratīvas slimības. Tiklīdz tie iegūti, viņi salīdzināja tos ar vidējiem datiem no viena vecuma smadzenēm, īpaši novērojot 100 gēnus, kuru izpausme pieaug vai samazinās ar vecumu. Rezultāts ir tāds, ka gēns izraisa atšķirīgu novecošanos, ko sauc par TMEM106B.
Diferencēta vecuma jēdziens ir vienkāršs; tā ir tikai starpība starp orgānu (šajā gadījumā smadzenēs) bioloģisko vecumu ar organisma hronoloģisko vecumu. Priekšējā daile izrādās vecāka vai jaunāka par to, kas atbilst cilvēka vecumam, atsaucoties uz dzimšanas dienu.
Saskaņā ar tā atklājējiem, TMEM106B gēns sāk izpausties pēc 65 gadu vecuma, un strādā, lai mazinātu novecošanas radīto stresu pār smadzenēm. No redzamā viedokļa ir dažādas alēles, tas ir, gēna varianti. Daži pasargā no šī stresa (normāla funkcija), bet citi to neizmanto, kas izraisa smadzeņu novecošanās procesu paātrināšanos.
Saistīta ar slimību
Savā pētījumā arī šie pētnieki to atklāja progranulīna gēna variants Tas ietekmē novecošanu, bet ne tik ievērojama kā TMEM106B. Lai gan tie ir divi dažādi gēni un tie atrodami dažādās hromosomās, abas iedarbojas uz vienu un to pašu signalizācijas ceļu un ir saistītas ar neirodeģeneratīva slimība, ko sauc par frontotemporālo demenci .
Šo klīnisko sindromu raksturo frontiskas daivas deģenerācija, kas var paplašināties līdz laikam. Pieaugušajiem vecumā no 45 līdz 65 gadiem, tā ir otra visbiežāk sastopamā demences forma pēc agrīnas Alcheimera slimības, kas ietekmē 15 no katriem 100 000 cilvēkiem. Cilvēkiem, kuri vecāki par 65 gadiem, tas ir ceturtais visizplatītākais demences veids.
Neskatoties uz visu, pētījums tika veikts no veselīgu smadzeņu viedokļa, tādēļ ir nepieciešami vairāk pētījumu, lai apstiprinātu dažus punktus ar to saistību ar slimībām. Bet, kā norādīja Abeliovičs, novecošana padara tos neaizsargātākus pret neirodeģeneratīvajām slimībām un otrādi, slimības izraisa paātrinātu novecošanu.
