Aizstāvēt cilvēkus ar demenci: apkarot stigmas un aizspriedumus
Kādas domas nāk pie mums, dzirdot vārdu "demence"? Un: kā tas ietekmē mūsu attieksmi pret šo grupu?
Šis raksts ir paredzēts, lai veicinātu izpratni par pašreizējo stigmatizāciju, kas saistīta ar cilvēkiem, kuri dzīvo ar demenci, un līdz ar to steidzami nepieciešamību veikt starpkultūru sociālās pārmaiņas, kas balstītas uz iekļaušanu un cieņu.
Demence. Definīcija un izplatība
DSM-IV-TR (2000), kas ir diagnoze DSM-5 (2013), dēvēta par "lielāko neirokognitīvo traucējumu" iegādāts stāvoklis, ko raksturo traucējumi atmiņā un vismaz citā kognitīvā apgabalā (prakse, valoda, izpildvaras funkcijas utt.). Šādas ietekmes rada būtiskus sociālās un / vai profesionālās darbības ierobežojumus un pasliktinās iepriekšējās spējas.
Visbiežāk sastopamā demences forma ir Alcheimera slimība, un vissvarīgākais riska faktors ir vecums ar izplatību, kas ik pēc pieciem gadiem pārsniedz 65 gadu vecumu, tomēr ir arī (zemāks) to cilvēku īpatsvars, kuri iegūst agrīna demence (Batsch & Mittelman, 2012).
Neraugoties uz to, ka ir grūti noteikt vispasaules demences stāvokli, galvenokārt tāpēc, ka trūkst pētījumu metodoloģiskās vienveidības, Alcheimera slimība International (ADI) kopā ar Pasaules Veselības organizāciju ir norādījušas savā jaunākajā ziņojumā (2016), ka pasaulē ir aptuveni 47 miljoni cilvēku ar demenci, un aplēses par 2050. gadu liecina par pieaugumu, kas atbilst vairāk nekā 131 miljonam.
- Saistīts raksts: "Daži demences veidi: izziņas zuduma formas"
Demence un sociālā uztvere
Vispasaules uztvere ir nevienmērīga atkarībā no valsts vai kultūras . Daudzas ar demenci saistītas koncepcijas ir izrādījušās kļūdainas un ietver to, ka tiek uzskatītas par normālu novecošanās sastāvdaļu, jo tas ir kaut kas metafizisks, kas saistīts ar pārdabisko, kā sliktas karmas sekas vai kā slimība, kas pilnībā iznīcina cilvēku (Batss & Mittelman , 2012. gads).
Šādi mīti stigmatizē kolektīvu, veicinot viņu sociālo atstumtību un viņu slimības slēpšanu.
Cīņa pret stigmatizāciju: nepieciešamība pēc sociālajām pārmaiņām
Ņemot vērā paredzamā dzīves ilguma pieaugumu, kas ietekmē demences gadījumu izplatības pieaugumu, kā arī informācijas un izpratnes trūkumu, ir ļoti svarīgi, lai darbu veiktu visa sabiedrība kopumā.
Šīs darbības no pirmā acu uzmetiena var likties mazas, bet tās ir tās, kuras galu galā novedīs mūs pie iekļaušanas . Apskatīsim dažus no tiem.
Vārdi un to nozīme
Vārdi var pieņemt atšķirīgas nozīmes un ziņu paziņošanas veids lielākā vai mazākā mērā ietekmē mūsu izredzes un attieksmi pret kaut ko vai kādu citu, jo īpaši, ja mums nav pietiekamas zināšanas par šo tēmu.
Demence ir neirodeģeneratīvā slimība, kurā tiek ietekmēta dzīves kvalitāte. Tomēr tas nenozīmē, ka visi šie cilvēki pārstāj būt, kas viņi ir , ka viņiem nekavējoties jāatsakās no darba pēc diagnozes vai ka viņi nevar baudīt noteiktas darbības, kā to dara veselīgi cilvēki.
Problēma ir tāda, ka daži plašsaziņas līdzekļi ir izrādījušies pārāk negatīvi, koncentrējoties tikai uz visattīstītākajām slimības stadijām, parādot demenci kā briesmīgu un destruktīvu slimību, kurā identitāte izzūd un kur neko nevar darīt sasniegt dzīves kvalitāti, kas negatīvi ietekmē cilvēku un viņu vidi, radot izmisumu un vilšanos.
Tas ir viens no faktoriem, ar kuriem mēģina tikt galā demences asociācijas un organizācijas (dienas centri, slimnīcas, pētniecības centri utt.). Piemērs tam ir vadošā labdarība Lielbritānijas Alcheimera biedrībā.
Alcheimera biedrībā ir lieliska komanda, pētnieki un brīvprātīgie, kas sadarbojas un piedāvā atbalstu dažādos projektos un aktivitātēs, lai palīdzētu cilvēkiem ar demenci "dzīvot" ar slimību, nevis "ciest". Tajā pašā laikā viņi ierosina, ka plašsaziņas līdzekļi mēģina uztvertu demenci kopumā un ar neitrālu terminoloģiju, atklājot personas ar demenci personiskus stāstus un parādot, ka ir iespējams iegūt dzīves kvalitāti, veicot dažādus pielāgojumus.
Ir svarīgi būt informētam
Vēl viens faktors, kas parasti noved pie izslēgšanas, ir informācijas trūkums . No manas pieredzes psiholoģijas un demences jomā esmu novērojujuši, ka slimības izraisīto izpausmju dēļ indivīda ar demenci vide daļa ir attālināta, un lielākajā daļā gadījumu tas, šķiet, ir saistīts ar zināšanu trūkumu par to, kā rīkoties ar situāciju. Šis fakts izraisa cilvēka lielāku izolāciju un mazāk sociālo kontaktu, kas, pasliktinoties, izrādās pastiprinošs faktors.
Lai to novērstu, ir ļoti svarīgi, lai sociālā vide (draugi, radinieki utt.) Tiktu informēta par slimību, simptomiem, kas var parādīties, un problēmu risināšanas stratēģijām, kuras var izmantot atkarībā no konteksta.
Kam ir nepieciešamās zināšanas par spējām, kuras var ietekmēt demence (uzmanības deficīts, īslaicīgas atmiņas traucējumi utt.), Mēs arī varēsim labāk izprast un pielāgot vidi savām vajadzībām.
Ir skaidrs, ka mēs nevaram izvairīties no simptomiem, bet Mēs varam rīkoties, lai uzlabotu viņu labklājību, veicinot ikdienas dienasgrāmatu un atgādinājumu izmantošanu , dodot viņiem vairāk laika, lai atbildētu vai mēģinātu izvairīties no dzirdes traucējumiem sarunu laikā, lai minētu dažus piemērus.
Slimības slēpšana
Sociālās sirdsapziņas trūkums, kā arī aizspriedumi un negatīva attieksme pret šo kolektīvu , liek daži cilvēki pasargāt slimību dažādu faktoru dēļ, piemēram, baidoties no tā, ka viņi tiek noraidīti vai ignorēti, pakļauti citai un infantilizētai ārstēšanai vai viņu zemu novērtēšanai kā cilvēkiem.
Fakts, ka netiek ziņots par slimību vai netiek apmeklēts ārsts, lai veiktu novērtējumu, kamēr tas ir nopietni, negatīvi ietekmē šo cilvēku dzīves kvalitāti, jo ir pierādīts, ka agrīna diagnostika ir izdevīga veikt cik drīz vien iespējams, nepieciešamie pasākumi un vajadzīgo pakalpojumu meklēšana.
Jūtības un empātijas attīstīšana
Vēl viena neziņas reakcija, saskaroties ar slimībām, ir bieži sastopama slimība runāt par personu un viņu slimību ar aprūpētāju, kamēr viņa ir klāt, un lielākoties izteikt negatīvu vēstījumu . Tas parasti notiek viltus uztveres dēļ, ka persona ar demenci nesaprot ziņu, kas ir uzbrukums viņu cieņai.
Lai palielinātu izpratni un sociālo izpratni demences gadījumā, ir jāīsteno "Demokrātijas draudzīgu kopienu" paplašināšana, informācijas kampaņu, konferenču, projektu uc izveide, kas atbilst vienlīdzības, dažādības politikām un iekļaušanu un, savukārt, sniedz atbalstu gan personai, gan viņu aprūpētājiem.
Papildus "demences" etiķetei
Lai pabeigtu, Es vēlos uzsvērt, cik svarīgi ir vispirms pieņemt personu, ar ko un kā , cik iespējams novēršot aizspriedumus, kas saistīti ar etiķeti "demences".
Ir skaidrs, ka, tā kā tā ir neirodeģeneratīvā slimība, funkcijas pakāpeniski ietekmēs, bet tas nav iemesls, kāpēc mums tieši jānosoda persona invaliditātei un atkarībai, devalvējot to pašreizējās spējas.
Atkarībā no slimības stadijas vidē var veikt dažādus pielāgojumus un piedāvāt atbalstu, lai palielinātu viņu autonomiju ikdienas dzīvē un darba vidē. Jāatzīmē arī, ka tie ir cilvēki, kuri lielākā vai mazākā mērā var pieņemt lēmumus un kuriem ir tiesības piedalīties ikdienas dzīvē un satikt, tāpat kā jebkuru citu.
Un, visbeidzot, mēs nedrīkstam aizmirst to, ka, neskatoties uz to, ka slimība progresē un ļoti ietekmē šo personu, viņu identitāte un būtība joprojām pastāv. Demenci cilvēks pilnībā neiznīcina, katrā ziņā tā ir sabiedrība un tās nezināšana, kas to nepietiekami novērtē un dezpersonalizē.
- Saistīts raksts: "Visbiežāk sastopamie 10 neiroloģiskie traucējumi"
Bibliogrāfiskās atsauces:
- Amerikas psihiatrijas asociācija (2000). DSM-IV-TR: Garīgās veselības traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata, teksta pārskatīšana. Vašingtona, DC: Amerikas psihiatrijas asociācija.
- Amerikas Psihiatru asociācija (2013). DSM-V: Diagnostikas un statistikas rokasgrāmata garīgo traucējumu-5. Vašingtona, DC: Amerikas psihiatrijas asociācija.
- Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Pasaules ziņojums par Alcheimera slimību 2012. gadā. Pret demences stigmatizāciju. Londona: Alcheimera slimība International / / www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf
- Princs, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). 2016. gada Pasaules Alcheimera ziņojums: uzlabot veselības aprūpi personām, kas dzīvo ar demenci: aptveramība, kvalitāte un izmaksas tagad un nākotnē. Londona: Alcheimera slimība.
