yes, therapy helps!
Mieloproliferatīvie sindromi: veidi un cēloņi

Mieloproliferatīvie sindromi: veidi un cēloņi

Marts 1, 2024

Lielākā daļa cilvēku zina terminu leikēmija. Viņš zina, ka tas ir ļoti agresīvs un bīstams vēža veids, kurā vēža šūnas atrodas asinīs, kas ietekmē zīdaiņus un vecākus cilvēkus, un, iespējams, arī rodas kaulu smadzenēs. Tas ir viens no vislabāk zināmiem mieloproliferatīviem sindromiem. Bet tas nav nekas neparasts.

Šajā rakstā mēs īsumā aprakstīsim kādi ir mieloproliferatīvie sindromi un mēs norādīsim dažus no visbiežāk sastopamajiem.

  • Iespējams, jūs interesē: "Psihosomatiskie traucējumi: cēloņi, simptomi un ārstēšana"

Mieloproliferatīvs sindroms: kādi tie ir?

Mieloproliferatīvie sindromi ir sindromu kopums, kam raksturīga a pārmērīga un paātrināta augšana un viena vai vairāku asiņu vai asins šūnu tipu pavairošana ; īpaši mieloīdu līnijās. Citiem vārdiem sakot, ir kāda veida asins šūnu pārsniegums.


Šādu problēmu veidi rodas sakarā ar pārmērīga cilmes šūnu ražošana kas galu galā radīs sarkanas, baltas vai trombocītu šūnas. Pieaugušajiem šīs šūnas tiek ražotas tikai kaulu smadzenēs, lai gan attīstības laikā liesā un aknās ir arī spēja tos ražot. Šie divi orgāni mēdz augt šajās slimībās, jo pārmērīga mieloīdu klātbūtne asinīs izraisa šo funkciju atjaunošanos, kas savukārt izraisa vēl lielāku asins šūnu skaita palielināšanos.

Kamēr Simptomi var atšķirties atkarībā no mieloproliferatīviem sindromiem par kuriem mēs runājam, parasti sakrīt, parādot tipiskas anēmijas problēmas, tādas kā vājums un fiziskais un garīgais nogurums. Bieži ir arī kuņģa-zarnu trakta un elpošanas problēmas, svara zudums un apetīte, ģībonis un asinsvadu problēmas.


  • Iespējams, jūs interesē: "atšķirības starp sindromu, traucējumiem un slimībām"

Kāpēc viņi tiek ražoti?

Šo slimību cēloņi ir saistīti ar mutācijām 9. Hromosomas Jak2 gēnā, kas izraisa cēloņus eritropoētisku stimulējošu faktoru vai EPO darbojas nepārtraukti (subjektiem bez šīm mutācijām EPO darbojas tikai pēc nepieciešamības).

Vairumā gadījumu šīs mutācijas nav iedzimtas, bet iegūtas. Tas ir spekulējis, ka var ietekmēt ķīmisko vielu klātbūtni, starojumu vai saindēšanos .

Daži no galvenajiem mieloproliferatīviem sindromiem

Lai gan ar laiku tiek atklāti jauni sindromi un to varianti Mieloproliferatīvos sindromus iedala četros veidos , ievērojami atšķiras pēc asins šūnu veida, kas izplatās.


1. Hroniska mieloīdo leikēmija

Ievadā aprakstītā slimība ir viena no dažādām leikēmijām un viens no vispazīstamākajiem mieloproliferatīviem sindromiem. Šo leikēmijas veidu izraisa balto asinsķermenīšu tipa pārmērīga izplatīšanās pazīstams kā granulocīts.

Nogurums un astēnija, sāpes kaulos, infekcijas un asiņošana ir bieži. Turklāt tas radīs atšķirīgus simptomus atkarībā no orgāniem, kuros šūnas tiek iefiltrētas.

Tas parasti parādās trīs fāzēs: hroniska, kurā parādās astenija, un asinsspiediena zudums asinīs, apetītes zudums, nieru mazspēja un sāpes vēderā (kad to parasti diagnosticē); paātrināta, kurā rodas tādas problēmas kā drudzis, anēmija, infekcijas un tromboze (šī ir fāze, kurā parasti izmanto kaulu smadzeņu transplantātu); un sprādziens, tajā simptomi pasliktinās un vēža šūnu skaits pārsniedz divdesmit procentus . Ķīmijterapiju un staru terapiju bieži izmanto kopā ar citām zālēm, kas cīnās pret vēzi.

  • Saistīts raksts: "Vēža veidi: definīcija, riski un veids, kā tos klasificēt"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera ir viens no traucējumiem, kas klasificēti mieloproliferatīvos sindromos. Polietēmijas vera kaulu smadzeņu šūnas izraisa eritrocītu vai pārmērīgu sarkano asins šūnu (šūnas, kas satur skābekli un barības vielas citām ķermeņa struktūrām) asinīs. Vairāk nekā globulu skaits kas norāda uz šīs slimības rašanos, ir hemoglobīna daudzums kas tiek transportēts. Tiek novērots arī lielāks balto asins šūnu un trombocītu skaits.

Asinis kļūst blīvākas un viskozas , kas var izraisīt oklūzijas un trombozi, kā arī neparedzētus asiņojumus. Tipiski simptomi ir pietvīkums, sastrēgumi, vājums, nieze un dažādas intensitātes sāpes (īpaši vēderā, reibonis un pat redzes problēmas).Viens no specifiskākajiem simptomiem ir ģeneralizēts nieze visā organismā. Arī sāpes ar ekstremitāšu apsārtumu ir bieži, ko izraisa sarežģījumi un cirkulācijas grūtības mazos asinsvados. Arī urīnskābe parasti uzliesmo.

Lai gan Tā ir nopietna, hroniska un precīza ārstēšana un iespējamo komplikāciju kontrole , šī slimība parasti saīsina cietušā paredzamo dzīves ilgumu, ja to ārstē pareizi.

3. Būtiska trombocitēmija

Šo sindromu raksturo trombocītu veidošanās un pārmērīga klātbūtne asinīs. Šīs šūnas pilda galvenokārt asins recēšanas funkciju, un tās ir saistītas ar brūču sadzīšanas spēju.

Galvenās problēmas, ko šī slimība var izraisīt, ir trombozes un asiņošanas provokācija subjektam, kas varētu nopietni ietekmēt veselību un pat izbeigt dzīvi ja tie rodas smadzenēs vai sirdīs. Tas var izraisīt mielofibrozi, kas ir daudz sarežģītāka.

Parasti tiek uzskatīts, ka šī problēma ne vienmēr saīsina to cilvēku dzīvi, kuri no tā cieš, lai arī periodiski jāpārbauda trombocītu līmeņa kontrole, un, ja nepieciešams, to jāsamazina pēc ārstēšanas.

4. Mielofibroze

Mielofibroze ir traucējumi. Tas var būt primārais, ja tas parādās pats par sevi vai sekundārs, ja tas ir atvasināts no citas slimības.

Mielofibroze ir viens no sarežģītākajiem mieloproliferatīviem sindromiem . Šajā gadījumā kaulu smadzeņu cilmes šūnas, kurām vajadzētu radīt asins šūnas, pārmērīgi tās rada tādā veidā, ka ilgākā laika posmā kaulu smadzenēs radušies palielinājumi, kas galu galā izraisa sugas augšanu rētaudi, kas aizņem smadzeņu vietu. Arī asins šūnas nonāk nenobriedušās formās un nespēj normatīvi pildīt savas funkcijas.

Galvenie simptomi ir saistītas ar anēmiju, ko izraisa asins šūnu nepietiekamība , pārlieku augošais liesas pieaugums un metabolisma izmaiņas. Tādējādi bieži ir nogurums, astēnija, svīšana, sāpes vēderā, caureja, svara zudums un tūska.

Mielofibroze ir nopietna slimība, kurā beidzot parādās anēmija un pat krasi samazināts funkcionālo trombocītu skaits, kas var izraisīt smagu asiņošanu. Dažos gadījumos tas var izraisīt leikēmijas ciešanu.

Bibliogrāfiskās atsauces:

  • Hernandes, L .; Besses, C. un Cervantes, F. (2015). Mieloproliferatīvie sindromi. Vispārēja informācija par pacientu. AEAL Paskaidrojiet. Madride
Saistītie Raksti